1.根据国家法律法规及卫生行政部门规章、管理办法、 标准要求，履行医疗器械管理职责，建立监管和考核机制， 建立监管和考核记录，定期组织自查。
2.根据医院发展规划、目标和年度工作计划，负责医院医疗器械发展规划和年度计划的组织、制订、实施等工作。
3.负责医疗器械技术管理工作并组织实施、监督和管理，包括计划论证、采购、资质证件审核、供应、调配等资产和物流管理，设备安装、集成、调试、验收、预防性维护、检测、维修、计量等工程技术管理和技术支持，为临床合理使用医疗器械提供技术支持、业务指导、安全保障 与咨询服务，保障医疗器械的正常使用。
4.根据相关法规规范要求，制订相关工作制度、职责和 工作流程并认真落实。根据实际情况变化及时修订相应的制度，建立持续改进和再完善的程序。
5.负责医疗器械使用质量和安全管理工作。监测、收集、 反馈医疗器械使用过程中的安全（不良）事件，负责安全（不 良）事件的分析报告，落实改进措施。组织调查、处理医疗器械质量投诉和质量事故，监督处理不合格医疗器械。
6.负责大型医用设备配置许可证及压力容器使用登记相关证件办理工作及特种设备、放射装置定期检测工作。
7.组织对医疗器械管理相关人员的专业培训，督促相关 部门和岗位人员执行医疗器械法规规章。
8.负责收集与医疗器械相关政策法规和产品质量信息， 实施动态管理并建立档案，提供决策参考依据。
9.负责医用耗材的遴选、采购、验收、存储、发放等日常管理工作。
10.负责病床的购买，协助总务科对病床的维修与搬迁工作。
11.完成上级或医院交办的其他工作。
